Кај Дауновиот синдром лицето има дополнителна копија од хромозомот 21. Тоа е сè уште најчестото хромозомско нарушување што може да се преживее при живородени бебиња, со инциденца од околу 1 на 700. Познато е повеќе од педесет години дека Дауновиот синдром, барем во повеќето случаи, е предизвикан од трисомија 21. Сепак, досега, не постоел сигурен начин да се отстрани овој дополнителен хромозом од тие клетки....